El 17 de febrero de 2022, Abbott retiró voluntariamente las fórmulas en polvo para bebés Similac, Alimentum y EleCare que se fabricaban en una de sus plantas en Michigan. Específicamente, la compañía retiró la fórmula en polvo que se fabricó en esa instalación con una fecha de vencimiento del 1 de abril de 2022. El motivo del retiro se debe a las preocupaciones sobre las infecciones por coronobacter y salmonela reportadas en bebés que han ingerido estos productos.
La bacteria Cronobacter puede causar infecciones sanguíneas graves y potencialmente mortales o meningitis, que es una inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral. Los síntomas de esta infección pueden incluir mal apetito, irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia, respiración entrecortada y movimientos anormales. También puede causar daño intestinal y propagarse a través de la sangre a otras partes del cuerpo. Los bebés de 2 meses de edad y menores son más propensos a desarrollar meningitis si se enferman de cronobacter.
La salmonela es una bacteria que generalmente causa enfermedades gastrointestinales, pero también puede provocar meningitis en bebés y niños pequeños. Los síntomas de esta infección son similares a los enumerados anteriormente, pero también pueden incluir diarrea, fiebre, calambres abdominales, fiebre alta, dolores, dolores de cabeza, letargo, sangre en la orina y en las heces y pueden llegar a ser fatales.
Abbott ya parece estar formulando su defensa al afirmar que todos sus productos deben dar negativo para los patógenos cronobacter y salmonela antes de salir de sus instalaciones y ninguno de sus productos distribuidos ha dado positivo para la presencia de cualquiera de las bacterias. Sin embargo, admiten que han encontrado cronobacter en sus instalaciones. También sabemos que en algunos de los niños afectados no hubo otras exposiciones a estas bacterias potencialmente mortales además de la fórmula en polvo.
La FDA anunció que está investigando las quejas de los consumidores sobre infecciones por cronobacter y salmonela en bebés que ingirieron la fórmula. Específicamente, la FDA está investigando denuncias de cuatro enfermedades infantiles en los estados de Minnesota, Ohio y Texas. La fórmula afectada puede haber sido distribuida a lo largo de los Estados Unidos y otros países. Nuestra firma ha sido contactada sobre posibles casos en Missouri. En todos los casos investigados por la FDA, los niños-víctimas fueron hospitalizados y uno murió.
Como resultado, la FDA recomienda a los consumidores que no usen fórmulas infantiles en polvo Similac, Alimentum y EleCare que tengan la fecha del 1 de abril de 2022 o posterior y que tengan ciertos códigos en el envase. La FDA ha iniciado una inspección en el sitio de las instalaciones de Abbott en Michigan, y los hallazgos hasta la fecha incluyen varios resultados positivos de coronobacter y observaciones de inspección adversas. Además, los registros internos de Abbott muestran que la empresa pudo haber sabido sobre la contaminación. Específicamente, la FDA declaró que una revisión de los registros internos de la empresa indica contaminación y destrucción del producto debido a la presencia de coronobacter. Una vez más, como este es un producto que se usa como la única fuente de nutrición para nuestros recién nacidos y bebés, la FDA obviamente está profundamente preocupada por estos informes de infecciones bacterianas.
Preuss Foster Law está investigando estos casos actualmente. Si cree que usted o un ser querido se han visto afectados por Similac u otros tipos de fórmula para bebés, comuníquese con nosotros de inmediato. Nos preocupan estos casos tan tristes que involucran a bebés. Queremos estar allí para ayudarlo a usted y a su familia a decidir qué hacer a continuación a medida que la ciencia y la ley se desarrollan en estos trágicos casos.
En algunas situaciones, el vendedor se comunica con las familias que compraron la fórmula retirada, pero eso no significa que todos los que compraron el producto recibirán un aviso. Nuestra empresa puede investigar si compró un producto afectado por estos contaminantes. Si tiene alguna pregunta, por favor contáctenos. Podemos ayudar.
¿QUÉ TIPOS DE FÓRMULA PARA BEBÉS HAN SIDO RETIRADOS?
Según la FDA:
Abbott Nutrition ha retirado del mercado ciertos productos de fórmula infantil en polvo producidos en sus instalaciones de Sturgis, Michigan. Los productos de esa instalación se pueden encontrar en los EE. UU. y algunos se exportaron a otros países. Así es como puede saber si tiene alguno de esos productos.
La FDA recomienda a los consumidores que miren el código de lote, un número de varios dígitos en la parte inferior de un envase de fórmula infantil en polvo Similac, Alimentum y EleCare, y que no lo usen si:
- los dos primeros dígitos del código son del 22 al 37; y
- el código en el contenedor contiene K8, SH o Z2; y
- la fecha de vencimiento es el 4-1-2022 (ABR 2022) o posterior.
